成果详情 静脉血栓栓塞症是造成全世界心血管疾病相关死亡的第三大原因,仅次于心肌梗死和卒中,以利伐沙班为代表的直接FXa抑制剂类抗凝血药物已逐渐取代传统的华法林和肝素类药物,成为治疗和预防静脉血栓栓塞的新标准。
YG-001是中国科学院上海药物研究所杨玉社课题组研发的具有全新结构的FXa抑制剂类抗凝血候选新药,已获得NMPA核发的药物临床试验批准通知书。YG-001具有以下优点
1. YG-001拥有完善的全球知识产权保护,已获得中国、美国、欧洲等专利授权;
2. YG-001具有优异的体内外抗凝血活性、其抗凝活性优于利伐沙班,但出血风险降低2-3倍,且其风险获益比明显优于利伐沙班和阿哌沙班,是潜在的 “Best-In-Class”药物;
3. YG-001的药代动力学性质显著优于利伐沙班,具有很高的综合安全性,大鼠一个月慢性毒性NOAEL 剂量为240mg/kg ,该剂量相当于其药效学剂量(3.0-4.0 mg/kg左右)的60-80倍,因而具有极大的安全窗。
总之,YG-001是一个拥有全球专利,抗凝活性更强,出血风险更低,具有成为BIC的新一代FXa抑制剂,值得加快研究,使其早日上市,造福全球广大患者。
知识产权情况 暂无
应用效果及市场前景 暂无
技术优势 暂无